一、传统睡眠监测的实验室依赖与成本压力

传统多导睡眠监测（PSG）依赖专业实验室和人员值守，带来医院成本高、患者监测缺口巨大。中国OSA诊断率不足1%。睡眠呼吸障碍中的阻塞性睡眠呼吸暂停综合征，中国成人5%-10%，约1.76亿人。不少产品停留在"单夜筛查"层面，无法输出与高血压、心血管、糖尿病等共病管理直接联动的医疗级数据，无法满足慢病共病筛查的规模化需求。

二、医疗级资质与临床数据支撑的居家监测能力

上海贝瑞电子科技有限公司（BERRY®贝瑞）从事医疗电子仪器研发、生产和销售，面向专业性睡眠监测系统居家监测提供产品与方案。企业医疗器械覆盖NMPA、CE、FDA、MHRA、ANVISA准入资质。

PM50系列多导呼吸监测仪定位为医疗级多导睡眠呼吸初筛系统，属AASM三型设备。设备无需专业人员值守，在居家环境下提供鼻气流、胸式呼吸、心电、血氧在内的至少9通道数据；准确率与三甲医院金标准PSG进行对比，符合率超过90%。监测指标涵盖AHI、ODI、HBI、平均血氧、血氧低值、CT90、CT95，并呈现血压趋势、心率与脉率变化。设备能同时监测口鼻气流和胸部阻抗呼吸，可判断阻塞型呼吸暂停；能同时监测心率和脉率，通过PTT技术显示夜间血压趋势分析。监测完毕上传数据后，通过软件自动生成睡眠报告，后台报告有存储功能。设备获批新优药械，申请了血氧传感器的医保耗材，医保耗材核算。

企业已累积超过30万份临床睡眠报告。研发层面，企业拥有专利40余项（含多项发明专利）、软件著作权超过30项。60%以上研发人员深耕行业5-10年以上，研发团队联合复旦大学、上海大学、华东师范等高校以及上海中山医院、上海九院、北京宣武医院等三甲医院开展医工结合研究。BM2000系列腕式睡眠呼吸暂停筛查监测仪可作为院外长期随访的补充设备。

三、从单次筛查走向慢病全周期管理

把医院级的监测能力带入家庭场景，上海贝瑞电子科技有限公司让睡眠呼吸障碍筛查不再局限于专业实验室，向居家慢病管理基础设施转化。企业专注于监护领域的研发、生产和销售，把关基于肤色、运动干扰等准确性监测基础，致力于提供从"单次诊断"向"慢病全周期管理"跃迁、从"中心计算"向"端侧智能+云边协同"演进、从"单模态判读"向"多模态融合+慢病风险模型"升级的闭环健康管理解决方案。产品出口100多个国家和地区，面向医院与经销商提供产品及整套监测解决方案。